본임상1상시험은 저용량에서 점증적으로 증가한 단일 투여 용량과 다회 투여 용량으로 그 안전성을 확인하게 된다.

덴마크 케리야사는 영국 랭카스터 대학교와 중국 허난대 대학교수인 크리스챤 홀셔 교수가 발명한 KP405와 KP404물질에 대한 기술이전을 통한 개발과 상용화 전세계 사업권을.

최근 ESMO에서 영국 UCL 암 연구기관의 종양전문의 팀 메이어 교수는 초기 간암 수술 전후 요법에 대한 발표에서 지씨셀의임상3상시험장기 추적 연구 결과에 따른 긍정적 가능성을 강조했다.

지난 4월에는 미국암연구학회(AACR)에서 발표한 고형암 대상 면역관문억제제와 이뮨셀엘씨를 병용한 환자에 대한.

앞서 릴리는 지난달 4일(현지시간) 마운자로를 위고비와 직접 비교한임상3b상시험(임상명 SURMOUNT-5)의 주요 톱라인 데이터를 발표했다.

미국과 푸에르토리코 전역에서 총 751명의 참가자를 대상으로1:1비율로 최대 내약 용량의 마운자로(10㎎ 또는 15㎎) 혹은 위고비(1.

한편 폰탄환자를 대상으로 'JURVIGO'(유데나필) 미국 FDA임상3상시험'FUEL-2'(추가임상)를 추진하고 있는 희귀질환 기업 메지온이 유럽 NDA 제출(EMA 조건부 마케팅 허가 승인)을 위한 첫 단계로, 유럽 SME(Small and Medium-sized Enterprises) 지정을 추진한다.

메지온에 따르면 회사는 지정 신청에 필요한.

흥신소비용

엔솔바이오사이언스가 기술이전한 퇴행성 디스크 신약 'SB-01'임상3상시험결과 기대감 등이 투자에 영향을 준 것으로 보인다.

16일 금융감독원에 따르면 엔솔바이오사이언스(140610·코넥스)는 지난 12일 이사회를 열고 100억 원 규모 제3자배정 유상증자를 실시하기로 결정했다.

투약하는임상 1상시험결과를 발표했다.

이번 연구는 미국에 있는 의료기관 13곳에서 초기 유방암 환자 59명을 대상으로 진행됐다.

환자들은 항암화학요법으로 치료를 받고 30분이 지난 후 롤베돈을 투여받았다.

연구 결과, 호중구 수 회복 기간은 평균 1.

발열성 호중구감소증 발생률은 2%를.

대웅제약 자회사 아이엔테라퓨틱스는 최근 비마약성 진통제 후보물질 ‘iN1011-N17’의임상2상시험계획(IND)을 승인받았다.

iN1011-N17은 통증 신호.

다만, 2㎍ 투약군은 투약 5주 및 6주 차에 진통 효능이 최대치에 도달하며1㎍ 투약군과 위약군 대비 진통 효과는 우월했다.

올리패스는 OLP-1002의 특허.

파드셉은1~3차 모든 단계에서 적응증을 갖추게 됐다.

국내 요로상피암 환자들에게 글로벌 가이드라인에서 우선 권고하는 최신 ADC 항암제의임상적.

EV-302임상연구를 바탕으로 이뤄졌다.

EV-302은 백금 기반 항암화학요법 대비 파드셉+펨브롤리주맙 병용요법의 유효성과 안전성을 확인한 글로벌 3상시험이.

13일 업계에 따르면 지아이이노베이션은 최근 차세대 대사면역항암제 후보물질 'GI-108'임상 1/2a상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다.

이번임상은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 GI-108 단일요법의 효능과 안전성 등을 평가하는 연구다.

공개, 다기관, 용량증량·용량확장.

SK바이오사이언스는 mRNA 기술을 활용한 일본뇌염 백신 후보물질 'GBP560'의임상1/2상시험계획(IND)이 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 최종.

SK바이오사이언스는임상 1/2상에서 이상사례 및 중대한 이상사례 비율 등 안전성 지표와 바이러스 중화항체 역가 반응을 확인할 계획이며 오는 2026년까지.